中国国家知识产权局证实，中国首个新冠疫苗专利已授权，近期钟南山也曾透露，中俄有计划共同展开疫苗临床试验，加速扩大生产进程。但对此，美国公卫官员提醒，这款疫苗都不会测试在猴子身上，何况是人类。
据中国国家知识产权局的消息，由军事科学院院士陈薇团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，该专利于今年3月18日申请，8月11日授权。这是中国首个新冠疫苗专利。该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。
中国官方宣称，该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。目前陈薇带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入一期、二期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗三期国际临床试验正在有序推进。
但需要注意的是，由于世界各国目前多停滞在疫苗三期临床试验，该临床规模太大至少需要2万至4万名志愿者，在注射疫苗后出现抗体才能获准注册与量产。但反观未通过三期临床的中俄两国，先是俄罗斯宣布，注册了世界第一支新冠肺炎（COVID-19）疫苗“卫星五号”（Sputnik-V），接着中国抗疫专家钟南山就透露，中俄有计划共同展开疫苗临床试验，而如今中共官方又在17日宣布“首个新冠肺炎专利已授权”。一系列举动格外显眼。
根据美国有线电视新闻网（CNN） 报导，俄罗斯此前向美国提出合作的计划，希望能加快疫苗的治疗和普及，但美方认为这款疫苗尚未完成所有试验，再加上国内需要通过严厉的疫苗测试才可核准，因此表示不会考虑用俄罗斯疫苗。
此外，有美国官员形容俄罗斯疫苗是“笑话”（joke），并指“美国连在猴子身上都不会使用俄罗斯疫苗，何况是人类。”
至于由军事科学院院士陈薇团队和康希诺（CanSino）生技公司联合开发的武肺疫苗“Ad5-nCoV”就更加让人担忧。
今年6月底中国官方曾宣布，该疫苗获中央军委批准，可跳过常规的三期试验，直接对军人进行接种。
之后，《柳叶刀》的一份报告就披露，接种这款疫苗的108人，其中有7成到8成的测试者出现不良反应，其中54%的人出现注射部位疼痛、46%的人出现发烧症状、44%的人感到乏力、39%的人头痛及17%的人感到肌肉痛。因此报告认为，以Ad5为载体重组武肺病毒的成效，仍有待进一步研究。
公开资料显示，康希诺生物股份公司是一家总部位于天津市天津经济技术开发区西区的疫苗研发、制造公司。康希诺生物成立于2009年，创始人为宇学峰、毛慧华、朱涛、邱东旭。
而负责这项研究的研究员陈薇，则是早前“疫苗第一针，院士先试”造假的主人公。今年3月网络疯传“重组武汉肺炎疫苗”药瓶照片，药瓶包装显示，该疫苗生产日期为2020年2月26日，有效期至2022年2月25日。当时有人质疑陈薇团队开发的疫苗，或至少在2月26日之前就已开始生产。
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