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巴西圣保罗州布坦坦研究所周三(23日)表示,该研究所中国科兴生物(Sinovac Biotech)合作研发的新冠肺炎疫苗,第3期临床测试初步数据显示,该疫苗的有效比率达到巴西国家衞生健康监测局(Anvisa)订立的50%要求,但应科兴的要求,完整的研究结果将会延迟15天公布。
巴西总统博尔索纳罗过去多次对科兴研发的"克尔来福"(CoronaVac)疫苗表示质疑,但圣保罗州政府预期明年1月起为当地居民接种该疫苗,但要先获Anvisa批准。Anvisa上月宣布该疫苗在最后临床阶段出现"严重不良反应",一度暂停当地试验。Anvisa在上周也曾经质疑,中国紧急授权使用克尔来福的标准并不透明。
另外,中国国家药监局药审中心已受理,国药集团新型冠状病毒灭活疫苗的上市申请。国药的新冠疫苗目前在多个国家进行第3期临床试验,其中在阿联酋及巴林的试验,有效率为86%,已在两国获注册上市。
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