上海开始供应康希诺疫苗。央广网
上海市疾控中心16日表示，由康希诺生物和军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的腺病毒载体重组新冠疫苗，已经在上海各区开始接种了，全程只需要接种一针。
澎湃新闻报导，腺病毒载体重组新冠疫苗于2020年3月16日在全球率先开展临床研究，今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
上海市疾控中心方面透露，与之前上海使用的三种新冠病毒灭活疫苗相比，这款由康希诺生产的腺病毒载体疫苗在技术原理、接种程式方面完全不同，但在接种方式、接种年龄范围、安全性方面都相同。
首先是技术原理不同，这个疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒（这里用的是人5型腺病毒，Ad5）中与複製相关的基因，这样病毒就不会在人体中複製。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋白）的基因插入进去。
这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后，可以在体内複製出新冠病毒刺突蛋白，当人体的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病毒就会马上做出反应清除它们。
这一技术曾被陈薇成功用于伊波拉病毒疫苗的研发。
而人们熟悉的新冠病毒灭活疫苗，是透过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和複製力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。
不同种类的疫苗由于研发技术路线和生产工艺不同，所需接种剂次也就不同，腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次（0.5ml）；新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程式为2剂次（每剂0.5ml），接种间隔建议3到8周。
腺病毒载体疫苗III 期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28 天后，疫苗对所有症状的总保护效力为65.28%，对重症的保护效力为 90.07%。
上海市疾控中心方面表示，这一疫苗在接种方式、接种年龄范围、安全性方面与之前三款灭活疫苗相同，接种者都在上臂三角肌注射，适用对象都是18周岁及以上人群。
接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、疼痛等，也有发热、乏力、噁心、头疼、肌肉酸痛等，一般无需特殊处理，必要时可联繫接种点，给予处置指导。
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