近日，美国加利福尼亚州发生多起接种特定批次莫德纳新冠疫苗后产生不良反应的事件。加州公共卫生部因而建议，在美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）结束对该批次莫德纳疫苗不良反应事件的审查之前，暂停接种该批次疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社1月18日报道，美国CDC和FDA目前正在对大约10人注射莫德纳041L20A批次新冠疫苗后“可能的严重过敏反应”事件进行审查。根据加州公共卫生部的说法，该批次莫德纳新冠疫苗被怀疑“产生不良反应事件的数量超出正常水平”。1月17日，加州公共卫生部发表声明称，建议暂停接种该批次莫德纳新冠疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社报道，上述事件似乎是在一个社区诊所内发生的。根据一份报告，该诊所24小时内有约10人在接种疫苗后要求医疗监护。在报告了不良反应后，该诊所关闭了数小时。
加州流行病学家艾瑞卡·潘博士表示，目前美国已向该州的287家医疗机构分发了33万剂莫德纳新冠疫苗，但这是该州首次有报道称接种者对该疫苗有过敏反应。
去年12月，波士顿也曾报道过一次莫德纳新冠疫苗引起的急性过敏事件，当时一名医生接种了莫德纳疫苗。
美国医学机构同时正在调查几例对辉瑞- BioNTech新冠疫苗严重不良反应的病例。
0
