美官员料10月底前授权5至11岁打辉瑞
两名熟知详情的消息人士今天说，美国最高卫生官员认为，辉瑞大药厂（Pfizer Inc.）和德国BioNTech共同研发的COVID-19疫苗，可望在10月底前获授权替5至11岁孩童接种。
路透社引述消息人士报道，卫生官员预期辉瑞将能搜集到足够的临床试验数据，针对向5至11岁孩童施打COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，在本月底前向美国食品暨药物管理局（FDA）提出紧急使用授权（EUA）申请，因此认为辉瑞可望在10月底前获得授权。
他们预期，FDA将在辉瑞提出紧急使用授权的3周内，判定让孩童接种是否是安全且有效的。
数以百万计的美国人都在密切关注，卫生当局是否批准让更小年龄层的儿童接种疫苗，尤其是家有小孩的父母，因为在Delta变异株掀起的一波疫情中，孩童最近几周纷纷开始回到学校上课。
其中一名消息人士说，美国首席传染病专家佛奇（Anthony Fauci）是在今天有数千名国家卫生研究院（National Institutes of Health）职员参与的线上座谈会上订出这个时间表。
根据消息人士，佛奇说，如果辉瑞在9月底前提出紧急使用授权申请并提供相关支持数据，“等到10月，10月的前两周…辉瑞疫苗将可就绪”。
另一名知情人士表示，FDA对辉瑞疫苖获准用于5至11岁儿童的预测时间也差不多。
消息人士表示，佛奇又说，莫德纳（Moderna Inc.）搜集与分析替5至11岁孩童接种疫苗的数据，花费的时间可能会比辉瑞长约3周。
至于是否能向5至11岁孩童施打莫德纳疫苗，佛奇估计将可在11月左右做出决定。第2名消息人士说，佛奇为莫德纳订出的时程似乎较为“乐观”。
美CDC：完整接种疫苗者死亡率比未接种小11倍
新冠肺炎疫苗哪一款防御力最佳？接种疫苗究竟有何好处与优点？美国疾病管制暨预防中心(CDC)稍早前发布研究结果，均强调新冠肺炎疫苗能有效防范染疫后死亡、住院的严重后果，即便在Delta病毒肆虐的疫情下。
根据美国CDC发表的研究成果，已完整接种疫苗者染疫死亡的比例，比未接种者小11倍，住院几率小10倍。而CDC发表的第一项调查了今年4月4日至6月19日之前美国13个管辖区域内的数十万个新冠肺炎病例(当时Delta尚未成为主要流行变异株)，对比6月20日至7月17日之间的资料，结果发现已接种者染疫风险略为升高。原本已接种疫苗者的染疫风险，比未接种者小11倍，后段缩小为5倍。
研究发现，疫苗对于预防住院以及死亡的防护力都维持稳定，唯有在65岁以上者长者族群中，保护力下降的幅度大于年轻族群。对此，美国CDC以及美国食品暨药物管理局(FDA)也正在评估追加第三剂加强针的可能性。若是决议施打加强针，年长者与估将是首批接种者，而现任美国总统拜登也将接受第三剂。
此外，另一项研究则是搜集6至8月期间超过400家医院、急诊诊所的资料，来评估疫苗保护力。研究结果显示，在预防住院的效力上，成效最好的是莫德纳(Moderna)，之后依序是辉瑞/BNT(Pfizer-BioNTech)、强生疫苗（Johnson & Johnson），保护力分别是95%、80%、60%。整体而言，疫苗对所有年龄的预防住院的保护力有86%，但是对于75岁以上长者，保护力下滑到76%。
研究显示采用mRNA技术的辉瑞/BNT疫苗以及莫德纳疫苗，保护力上略高于利用腺病毒载体技术研发的强生疫苗，有可能是因为后者是单剂型的疫苗。CDC所发表的研究之中，另有一篇指出莫德纳疫苗的Delta病毒株流行期间提供的防护力略高，但是具体原因不明朗。
针对上述研究，美国CDC主任Rochelle Walensky表示，一项又一项的研究都显示，疫苗仍旧是有效的。
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