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莫德纳疫苗最新测试功效94.1% 促紧急使用授权
www.creaders.net | 2020-11-30 13:42:43  中时新闻网 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

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美国有线电视新闻网(CNN)与《卫报》30日报导,美国莫德纳生物技术公司公布最新一波新冠肺炎疫苗第3阶段临床测试结果,数据显示其防疫效果高达94.1%,且能完全避免染疫者恶化为重症。莫德纳表示正向美国与欧洲的监管机构申请批准。

据CNN报导,第3阶段实验共3万人参与,其中1.5万施打疫苗,令1.5万人则接种安慰剂。接受疫苗的实验组仅11人染疫,施打安慰剂的则有185人感染,疫苗有效性约94.1%。

甚至,实验组的11人并没有转为重症,而对照组的185人中,有30人转为重症、1人死亡。对老人与少数族群而言,莫德纳的疫苗也有同样功效。

《卫报》指出,莫德纳目前已将相关研究数据递交美国、欧洲与英国的监管机构,以获得疫苗紧急授权。其希望美国食品暨药物管理局(FDA)能在12月17日的会议上进行审查。除辉瑞已于20日提交申请外,莫德纳为第2家向FDA申请疫苗紧急授权的国家。

事实上,英国已购买700万剂的莫德纳疫苗;随著莫德纳公布中期结果为94.5%的有效性,又再购买500万剂,而上週又採购200万剂。但是,要到2021年3月才能向英国供应疫苗。目前莫德纳已获得美联邦政府24.8亿美元的(约新台币7211.8亿元)资金援助。

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