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在中国当局公布百日咳三合一疫苗出问题的消息长达9个月后,湖北食药监局终于在昨天公布,造成武汉生物疫苗不合格的主因是,分安装备短时间故障,导致待分装产品混悬液的不均匀。
湖北省食品药品监督管理局昨天在官网以"疫苗监管问答"的方式,公布武汉生物制品研究所有限公司疫苗效价(功效)不合格的原因。
湖北食药监局表示,武汉生物2016年生产的201607050-2批次效价不合格疫苗共计40万520支,分别销往重庆市和河北省疾病预防控制中心。未使用的疫苗全部封存并召回,于今年5月4日在武汉市食品药品监管局的监督下销毁。
湖北食药监局表示,改制前的中国国家卫生和计划生育委员会、中国国家食品药品监管总局于今年2月部署安排河北、重庆接种过上述不合格批次疫苗的儿童补种。
中国国家食品药品监督管理总局(机构改制前)于2017年11月公告两家疫苗生产公司共计65万多支百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗(简称百白破疫苗)不合格:长春长生生物科技有限公司的25万支疫苗主要流向山东;武汉生物量更大,有40万支,其中19万支流向重庆,21万支流向河北。
澎湃新闻曾报导,武汉市食药监局今年5月29日对武汉生物作出行政处罚,"处以没收违法所得、罚款"。但武汉市食药监局拒绝透露罚款金额,也未公布行政处罚决定书,这些都不是应保密内容。
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