在中国当局公布百日咳三合一疫苗出问题的消息长达9个月后，湖北食药监局终于在昨天公布，造成武汉生物疫苗不合格的主因是，分安装备短时间故障，导致待分装产品混悬液的不均匀。
中国当局大举查办长生生物疫苗案后，大陆舆论质疑当局"抓小放大"，不敢查隶属央企的武汉生物。
湖北省食品药品监督管理局昨天在官网以"疫苗监管问答"的方式，公布武汉生物制品研究所有限公司疫苗效价（功效）不合格的原因。
湖北食药监局表示，武汉生物2016年生产的201607050-2批次效价不合格疫苗共计40万520支，分别销往重庆市和河北省疾病预防控制中心。未使用的疫苗全部封存并召回，于今年5月4日在武汉市食品药品监管局的监督下销毁。
湖北食药监局表示，改制前的中国国家卫生和计划生育委员会、中国国家食品药品监管总局于今年2月部署安排河北、重庆接种过上述不合格批次疫苗的儿童补种。
中国国家食品药品监督管理总局（机构改制前）于2017年11月公告两家疫苗生产公司共计65万多支百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗（简称百白破疫苗）不合格：长春长生生物科技有限公司的25万支疫苗主要流向山东；武汉生物量更大，有40万支，其中19万支流向重庆，21万支流向河北。
澎湃新闻曾报导，武汉市食药监局今年5月29日对武汉生物作出行政处罚，"处以没收违法所得、罚款"。但武汉市食药监局拒绝透露罚款金额，也未公布行政处罚决定书，这些都不是应保密内容。
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