加速进行临床实验的大陆康希诺制药公司正在与数个国家谈判，寻求紧急批准使用该公司研发的实验性新冠病毒疫苗于特定人群。由于该疫苗尚未完成大规模安全性和有效性试验，该公司的举措引发公共卫生担忧。
据《华尔街日报》报导，大陆康希诺公司高级副总裁摩贡(Pierre Morgon)表示，该公司正在与巴基斯坦、几个拉丁美洲国家和一些已开发国家进行对话，如果获得紧急批准，该疫苗可能被用于医疗卫生和其他一线工作人员。如果获得同意，这将是大陆疫苗首次在国际上公开使用，不过目前还没有哪个国家同意康希诺的建议。
陆媒报导指出，大陆军方已允许在大规模最终测试完成之前，让军警、医护等少数特定人群使用尚在进行3期临床试验的康希诺疫苗。
不过，公共卫生安全担心说，尽管康希诺研发的疫苗的确出现新的有效性和安全性证据，但在大规模试验完成之前，如果广泛为人们接种实验性疫苗，可能会带来严重的公共卫生风险。
《美国之音》指出，康希诺公司的举动使得全球新冠疫苗研发竞赛再次升温，公共卫生专家呼吁，要消除公共卫生隐患，并增强对任何疫苗的信心，疫苗的实验和试用过程必须透明，康希诺必须公开该疫苗在大陆军队中试用的资料。
摩贡表示，在临床试验完成之前，现在将疫苗接种扩大到数百万人，将有助于扩大药物安全性和有效性的知识基础。康希诺疫苗的早期配发，只是要求相关国家批准该药物用于紧急使用。他没有透露哪些国家正在接触与谈判，只提到“包括巴基斯坦、拉美国家和一些发达国家”。
报导认为，鉴于疫苗必须在大量未感染人群中使用的特殊性，作为国际惯例，在完成大规模试验之前，几乎从未被批准广泛使用于公众。公共卫生法规专家认为，康希诺的做法打破了科学和道德的国际规范，“是一场巨大的赌博”。
两星期前俄罗斯批准使用其研发、未经第3期试验的疫苗，被国际医学和卫生安全专家比喻为“偷跑”，是疫苗研发的作弊行为。医学专家担心，一旦作弊疫苗被广泛使用，很有可能会加疫情，甚至比不接种疫苗更糟糕。
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