中国生物科技公司投资美国 挖人才挤市场？

今年8月，中国生物药业公司百济神州投资美国，计划在新泽西州新建一个生产和研发园区。该公司表示，新园区将聚焦美国市场，并从当地“人才巨库”中招募新员工。

美国专家表示，虽然中国生物科技公司近年来取得进步，但他们仍然无法离开对美国的依赖。而另一方面，美国安全人员警告，美国需高度警惕来自中国的投资，因为中共正试图让美国在医疗产业上依赖中国。

百济神州是一家于2010年10月创立、总部注册在北京的中国生物药业公司，该公司自成立以来，与多家国际制药公司合作生产，并于2019年实现突破，自主研发出抗癌新药。该公司的套细胞淋巴瘤药物已在美国获得三项FDA批准。据该公司网站信息，百济神州目前估值340亿美元，拥有6,000多名员工，并在美国、中国和欧洲设有工厂。

“连线中国”（The Wire China）网站报道，自中共在2015年将生物制药确定为战略重点后，已有十几家中国生物科技公司在纳斯达克上市，百济神州的全球布局及其在美国的扩张正表明了北京对生物制药行业的关注。

而为了让生物技术蓬勃发展，公司需要一流人才、利润来满足研发预算，以及获得尖端创意的机会。宾夕法尼亚大学政治学家、《中国如何塑造未来》一书的作者斯科特‧摩尔（Scott Moore）说：“与美国和其它发达经济体相比，中国的生物技术部门在技术能力和创新方面仍然存在相当大的差距，中国的生物技术行业仍然需要外国合作伙伴；他们仍然需要外国技术、外国人才和外国投资。”

“连线中国”的报道分析认为，美国的药价高昂，同时拥有顶尖的研究型大学，因此是这些中国生物科技公司的最佳市场。

借力提升 百济神州药物挤压市场

然而，在中共控制下的中国公司并非美国的最佳选择，这些公司往往利用西方公司提升自己，一旦站稳脚跟就会反击，霸占市场，挤压对手。

百济神州一路借助其国内国际的优势，与知名跨国医药公司合作，使其成为医药界的一颗新星，但现在有迹象表明，百济神州已开始挤压对手。生物技术媒体“Fierce Pharma”近日报道，百济神州最近在一份证券文件中表示，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，简称BMS）及其赛尔基因（Celgene，又译新基）部门提醒百济神州，他们将从赛尔基因于2017年签署的一揽子许可协议中撤回乳腺癌治疗药物Abraxane在中国的权利。

2017年，百济神州通过收购赛尔基因（Celgene）在中国的全部商业运营，包括上市药物Abraxane、Revlimid和Vidaza的权利，跃入商业阶段。Abraxane是该产品组合的重要组成部分，占百济神州2019年收入的一半。但在2020年3月，中国（中共）药品监管机构以制造该药品的工厂违规为由，对Abraxane的营销进行了猛烈抨击，并暂停了该药在中国进行进口、销售和使用。

医疗保健行业著名投资银行SVB Leerink的分析师安德鲁·贝伦斯（Andrew Berens）医学博士向“Fierce Pharma”表示，百时美施贵宝撤回Abraxane在中国的权利实际上是百时美施贵宝的免疫治疗药物保疾伏（Opdivo）与百济神州的与诺华合作的替雷利珠单抗（tislelizumab）之间的免疫肿瘤学竞争。他同时认为，百济神州多款本土药物已经在挤压西方企业在中国的喘息空间，同时也瞄准了美国市场。

美国国家反情报与安全中心（NCSC）近日在一份报告中警示，美国企业高管、学者以及地方和州政府官员，必须意识到关键行业接受中国投资，或与中方合作的风险。

NCSC代理主任迈克尔·奥兰多（Michael Orlando）指出原因：中国企业和学术界必须对中国共产党负责，必须为党的利益服务。

王晓东被列中共“千人计划”

不过，遵循西方经济框架运作的西方人很难理解中共的思维。奥兰多指出：“尽管我们年复一年都在说这个问题，但人们始终没有理解这个问题。”

百济神州联合创始人之一王晓东于2010年被列入中共的“千人计划”，也正是2010年，百济神州在中国北京创建。

“连线中国”的报道指出，王晓东于1991年移居美国，在达拉斯德克萨斯大学西南医学中心攻读研究生，并师从约瑟夫·戈德斯坦（Joseph L. Goldstein）和迈克尔·布朗（Michael S. Brown）——他们的胆固醇研究获得了诺贝尔奖。2004年，王晓东对细胞凋亡的研究也使他自己成为美国国家科学院（NAS）最年轻的一员。

百济神州走了所谓的创新路线，“连线中国”的报道指出，在美国开展业务对于招聘人才和利用生物技术中心“创新空气”也至关重要。通过在国外建立研发园区，中国公司可以接近尖端大学和实验室，以及老练的投资者和顶尖人才。

在百济神州初创的过程中，也非常注重人才的招聘，当时是说服在中国出生、受过美国教育的科学家搬回中国。

百济神州药物临床试验：中国患者自愿

与很多中共巨头公司的发展一样，百济神州作为中国注册的公司，享受着中共政府的另类补贴。“连线中国”报道提到，临床试验通常是生物制药开发中最昂贵和最耗时的部分之一，据估计，公司每轮试验为每位患者支付的金额高达60,000美元。但部分归功于中国（中共）监管改革以及中国大量的“初治患者”，这些患者更愿意自愿参加药物试验。许多分析人士指出，在中国进行临床试验更容易、更便宜。

管理苏州康璟生物科技的前百济神州董事张志民博士告诉“连线中国”：“对于某些疗法，例如基因和细胞疗法，中国公司可以在中国比在美国更快地获得人体数据，一旦你有了人体数据，你就会知道药物是否有副作用以及药物是否有效。”

而百济神州的总裁欧雷强（John Oyler）也直言不讳：“生物技术的最大挑战不是创造性和辉煌的科学。”他说， “中国占世界癌症病例的四分之一，是美国的两倍，因此你可以开展全球高质量的临床试验并更快地招募患者。”

不过，美国国家反情报与安全中心负责新兴和颠覆性技术的官员爱德华·尤（Edward You）也提出了警告，中共当局正在收集世界各地的医疗、健康和基因数据。他说，建立最好的信息数据库的国家，未来能在开发治疗方法上拥有优势。