每个孩子都是父母的心头肉，不捨得他们受到病痛折磨或是受伤。大陆河北一名高姓女子和丈夫努力了多年，才终于生出儿子，但没想到检查竟发现，儿子罹患罕见疾病“肾恶性横纹肌瘤”，治癒率很低，医生都劝他们放弃，但高女不愿放弃得来不易的孩子，现在仍到处求助，希望大众能帮帮他们。
据《腾讯新闻》报道，高女在2017年和丈夫结婚，婚后2人积极做人，但始终没有好消息传来，她四处求医，终于在婚后第4年生下一个可爱的儿子豆豆（化名）。但没想到孩子才出生1个多月，竟有尿血的情况，他们家人急忙带著孩子去做尿检，发现儿子的肾脏有问题，之后到大医院做进一步检查，才发现她罹患了罕见的肾恶性横纹肌瘤。
1、2个礼拜后，豆豆被安排动手术切除肿瘤，医生也做了病理诊断，不过结果出来很不妙，医生指出，康复机会只有20%，要他们做好心理准备。但高女并没有因此放弃，“孩子本来得来就不容易，我老公也说就是砸锅卖铁，哪怕最后钱也没了，孩子也没了，还是要试一试”。
但尝试了之后仍没有好消息传出，高女表示，原以为积极治疗一定会越来越好，孰料竟原位复发，且向双肺转移，“当时医生说孩子太小，药量用轻的话，肿瘤2个月就长回到手术前的尺寸，加大药量的话，孩子身体根本经受不住”。
不过明知治疗是无底洞，高女仍一心要救孩子，经过4次疗程、第2次手术后，豆豆接受了第5个疗程“放射治疗”，但身体却出现强烈的不适反应，让高女看了相当心疼，看的豆豆每次抽血哭的撕心裂肺，也让她好不捨上个月21日豆豆终于出院，但高女仍不断替孩子监测心率，就担心豆豆的身体突然再出状况。
高女表示，从最开始的治疗到现在，他们家已经花了30多万人民币，本来家里就不富裕，现在只能硬著头皮继续和亲友借钱。她也透露，自从儿子生病之后，她一直都是吃开水泡饭省钱，为了生存，老公也经常外出打工，家里的钱都拿去支付医药费了，面对越来越拮据的生活，他们只能开始募款，只希望生活能越来越好。
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