许多人以吃美食为乐，英国一名女子却连正常饮食都有困难，光是喝水也会感觉到生不如死的疼痛。现年36岁的贝克（Nicolette Baker）饱受罕病折磨，却被误诊长达25年，吃东西对她来说极其痛苦，体重仅剩20公斤，只能仰赖医疗手段提供营养，预计2月出国接受救命治疗，但就连她也不确定自己是否能撑到那个时候。
《镜报》报道，贝克自出生便受疾病所苦，起初被误诊为“严重且持久的神经性厌食症”，接受无效又痛苦的治疗多年，后来才确诊为上肠系膜动脉症候群（SMAS），目前在康瓦尔的家中接受安宁照护，预计2月底赴德国动手术。
SMAS指的是小肠血管阻塞，就像一根被掐住的吸管，任何食物及液体通过都会带来剧烈疼痛与不适，而这些食物与液体在胃中不断累积、腐烂，就会造成呕吐及感染，使患者对进食感到恐惧，1/3患者最终死于营养不良。这种疾病极为罕见，发病率仅0.013%，因此在英国医学界并不为人所知。
贝克记忆中，她早在4岁那年就开始克制饮食，以减轻进食带来的疼痛，并在7年前被诊断出SMAS。但在那之前的25年间，她一直被当成患有饮食失调的精神病患者，被送往全国各地的饮食失调治疗中心，以惩罚性的方式喂食、增重，消化系统根本无法负荷。
长达几十年的治疗中，贝克感觉受到羞辱，“我不是因为想变瘦而得厌食症，我只是不想吃东西，因为那会为我带来痛苦”，但医院只告诉她，疼痛是因为她的胃对食物不熟悉。她被迫住进医院，以鼻胃管强制进食几个月，情况却越来越糟，因为所有营养都会导致严重的疼痛和腹胀，甚至扩散到她的背部，肠胃科医生却说她只是便秘。
她后来找上一名顾问，诊断出SMAS后改采另一种绕过压迫部位的喂食方式。但贝克的病情已经太过严重，无法在英国进行手术，所幸后来联络上德国一名血管压迫专家，对方同意2月为她进行救命手术。贝克因此在募资网站分享自己的故事，筹措逾5万英镑（约新台币188万元）的手术费用，还不包括机票、住宿等开销。
贝克坦言，她不知道自己能否撑到手术那天，手术也不保证一定成功，但仍对未来充满期待。她的友人则表示，“这真的是她最后一次机会了”，尽管贝克已经疲惫不堪，但她仍然坚强、有决心，以她的病况来说真的非常了不起。
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