美国伊利诺州芝加哥一名30岁单亲妈艾蜜莉（Emily McAllister）2022年9月开始服用医师开立的新抗癫痫药物，未料16天后出现眼睛红肿、脸部唇部肿胀等异常症状，随后更恶化为全身起疹、呼吸困难，最终被诊断罹患罕见且致命的“史蒂芬强生症候群”（SJS），全身高达87%皮肤坏死脱落，双眼更因此失明。
综合《太阳报》等外媒，艾蜜莉原先从事药物滥用谘询工作，当时感觉身体极度不适，“我不确定那是什么，只知道情况不对劲”，第2天她的妹妹赶到家中时，她已经意识不清、呼吸困难，脸上开始出现水泡状疹子并迅速扩散，疼痛难耐，送医后确诊为史蒂芬强生症候群，这是一种因药物过敏引发的严重皮肤疾病，可能由抗生素或抗癫痫药物诱发。
根据美国克里夫兰诊所（Cleveland Clinic）资料，SJS症状包括发烧、口腔喉咙疼痛、眼睛灼热、皮肤出现红紫色疹子及水泡，受损皮肤表层会坏死脱落，病灶可能扩散至眼睛、胸部、口鼻、泌尿道及生殖器官，更严重者会演变成“中毒性表皮坏死症”（TEN），影响超过30%皮肤面积，死亡率高达30%。
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艾蜜莉随即被送进烧烫伤病房，此后3年间多次进出医院与死神搏斗，接受眼睑重建、干细胞移植、唾液腺移植及3次子宫手术，眼睛更动了6次刀。如今她双眼被判定为法定失明，左眼完全失去视力，右眼虽配戴特殊隐形眼镜仍视力不佳，多名专家宣判她视力无法自然恢复。
她坦言，“我现在两眼失明，病情严重到影响终身，我的人生完全变了，现在被认定为残障人士”，尽管如此，她仍试图保持乐观，“我觉得自己很幸运能活下来，因为SJS可能致命，我很庆幸还能继续活著，陪伴女儿长大。”
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