美国药厂莫德纳周二（13日）发表第三期临床试验的更新数据，确认完成接种两剂疫苗半年，有效对抗新冠病毒达90%，预防重症的保护率更高达95%。
今次结果是涵盖超过3万人参与的临床试验，当中录得900多宗确诊病例，包括100多宗严重个案，药厂指上述公布的保护率是初步数据，未来将发表针对无症状感染有效率和抗体持久性的数据。
莫德纳目前寻求美国食品及药物管理局（FDA）批出紧急使用，此前仅提交两个月的安全跟进数据，但一般要提供6个月的数据以供审核。一旦获完整授权，疫苗可直接面向消费者和私人企业。药厂开始为“B.1.351”的南非变种病毒进行测试，亦向年龄介乎12至17岁的人士测试疫苗，约3,000人参与。
另外，英国一个名为“Com-Cov”的研究，测验“沟针”混合接种不同款疫苗的效用，周三（14日）表示会在临床试验中扩大研究范围，新增莫德纳和美国公司诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗。而欧盟委员会主席莱恩周三（14日）表示，欧盟成员国可在今年第二季，接收多5,000万剂美国辉瑞药厂与德国药厂BioNTech研发的新冠疫苗，新一批最快今月运抵，即辉瑞今年第二季共向欧盟提供合共2.5亿剂疫苗。俄罗斯总统普京周三宣布已接种第2剂新冠疫苗，但未透露注射的是哪款疫苗。
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