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武汉病毒所抢注“瑞德西韦”专利 美国药厂回应了
www.creaders.net | 2020-02-05 09:12:37  自由时报 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

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中国科学院武汉病毒研究所抢先註册美国药厂吉利德科学公司的实验药品"瑞德西韦"专利。示意图,与本新闻无关。(欧新社)

中国科学院武汉病毒研究所4日公布一项研究成果,称在对抗2019新型冠状病毒(2019-nCoV,下称武汉肺炎)药物筛选方面取得重要进展,甚至在上月21日抢先註册美国药厂吉利德科学公司(Gilead Science)的实验药品"瑞德西韦"(Remdesivir)专利,对此吉利德科学公司回应称"不知道"。

武汉病毒研究所4日在官网发表"我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展"一文,表示具有知识产权壁垒的药物"瑞德西韦",他们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,已于1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

消息传出后引发外界譁然,网友怒批中国当局"发现了有效药物,却忙着申报专利",早在上月31日《新英格兰医学期刊》(NEJM)1月31日刊登的病例报告指出,美国首名确诊罹患"武汉肺炎"的病患,在接受依波拉病毒实验性药物"瑞德西韦"治疗后,恢复状况良好。

不过"瑞德西韦"提供者美国药厂吉利德科学公司(Gilead Science)当时指出,"瑞德西韦"还未证明其安全和有效性,只是在当地医疗机构要求下,仔细衡量过风险和效益比后,提供了少数"瑞德西韦"作为新型冠状病毒患者的紧急治疗方案。

中国金融媒体《21世纪经济报导》今(5日)致电吉利德科学公司询问武汉研究所抢註一事,吉利德科学公司仅回应:"不知道,正全力以赴,分秒必争,抗击疫病"。

而今下午中国国家卫生健康委召开记者会,有记者质疑,武汉病毒研究所发现这种药物是有效的,为什么没有第一时间进入临床试验,而是选择首先发论文、申请专利?卫健委新闻发言人、宣传司司长宋树立不愿正面回应,仅称"我们也正在关注相关情况",匆匆换其他人发问。


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