根据美国疾病控制与预防中心(CDC)周三(9月2日)发布的文件，该机构已要求各州公共卫生官员准备好在10月下旬向高风险人群分发潜在的新冠疫苗。不过美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示，新冠疫苗在10月底准备就绪的可能性不大，但并非不可能。
CDC发言人表示：“出于初步计划的目的，CDC在制定各州特定疫苗分配计划时向各州提供了某些计划的假设，包括在10月和11月可能只提供有限数量的疫苗。”
《纽约时报》早些时候曾报道称，CDC已与所有50个州和5个大城市的卫生官员联系过，并提供了分发疫苗的规划信息。
不过，福奇对疫苗的态度上还是更加谨慎一些，他认为根据正在进行的疫苗试验的患者入选率，到11月或12月，可能有足够的临床数据可知其中一种疫苗是安全有效的。
据悉，CDC正在准备一到两种针对新冠的疫苗，最快将在10月下旬即可提供。CDC在文件中指出，这些疫苗将首先免费提供给高危人群，包括医护人员、国家安全人员、疗养院居民和工作人员。
但这一时间表引起了公共卫生专家对“10月惊喜”的担忧，他们担心疫苗的批准是出于总统选举前的政治考虑而不是科学驱动的。
几位疫苗和公共卫生专家指出，实验性疫苗的最后阶段试验仍在招募，充其量也只进行了一半。疫苗有两剂，每一剂相隔一个月。他们不确定在11月1日前如何能有足够的数据来说明疫苗是否有效和安全。
全世界的监管机构一再表示开发速度不会损害疫苗的安全性，因为更快的结果依然是基于按顺序进行的平行试验。但是这种言论并没有说服所有人。在过去三个月中，对19个国家/地区进行的一项调查的初步结果显示，只有大约70％的英国和美国受访者会在疫苗推出后接种。
目前包括Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)和辉瑞(Pfizer)在内的几家公司正在进行疫苗研发的最后冲刺。
值得注意的是，CDC在文件中描述了两种候选疫苗，其中特别指出必须将它们存储在-70摄氏度和-20摄氏度的温度下，这些存储要求与辉瑞和Moderna的候选疫苗特性相匹配。
分析人士指出，如果真的能在11月之前推出首批疫苗，这对于11月初的美国大选必然会带来极大的影响，这也就难怪会有人担心疫苗批准过程是否受到了政治因素的影响。
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