埃博拉试验药全球告急 最后一剂将用完

　　治疗埃博拉患者的实验用药ZMapp全球告急，目前最后一剂即将施给一名挪威女性病患。此人之前作为医生无国界组织的成员，在塞拉利昂协助为当地病患医治时，染上埃博拉病毒。

　　《英国独立报》10月8日报导，这种治疗埃博拉的实验用药已经全球告急，制药厂表示将需要数月时间才能生产出更多药品。这个取名为“ZMapp”的药品之前在给两名在利比里亚感染埃博拉的美国医生注射后，为他们带来康复。但在给两名西班牙传教士使用后，未显疗效，两人最终死亡。医学人员表示，目前仍无法判断是该药物为康复者带来了疗效，还是其它原因使他们康复。

　　该名病患在周日（5日）开始发病并马上被隔离。然后她被送回国，在挪威的奥斯陆大学医院（Oslo University Hospital）接受隔离治疗。

　　挪威卫生机构官员表示，由于情况紧急，患者急需用药，他们还授权奥斯陆大学医院自加拿大进口了其它未经批准的药品，包括用于治疗流感的TKM-Ebola和Avigan两种药。

　　挪威医疗机构正在调查这名病患是因为在防范被病毒感染方面的做法出现错误，还是采取的措施不够而被感染。

　　和其它一些国家一样，为阻止埃博拉疫情的蔓延，挪威政府已经向受灾国家提供了资金和药品方面的援助。

　　据世界卫生组织提供的数据，今年初埃博拉疫情自西非暴发以来，已经有3400多人被感染后死亡，大多数发生在利比里亚、几内亚和塞拉利昂。

　　世界卫生组织8月12日宣布，核准医疗机构使用尚处于实验阶段的治疗用药ZMapp。不过，世卫强调，使用Zmapp须遵守伦理规范，包括先取得病患同意等。

　　据报导，ZMapp是由美国加州一制药公司研发，药物由基因改造烟草叶制成，烟草叶可制造3种抗体，进而制成血清对抗病毒。ZMapp目前仍处于实验阶段，只对猴子进行过试验，在它们身上疗效良好。