希腊国家疫苗接种委员会主席、资深儿科学教授玛丽亚（Maria Theodoridou）称，俄罗斯和中国的新冠病毒疫苗未经过所有阶段试验，甘冒大规模接种的风险，表现勇敢。

美国辉瑞公司（Pfizer）/德国生物科技公司（BioNTech）已经获得欧洲各国政府快速批准，允许使用。希腊也采纳这款疫苗展开接种。玛丽亚1月4日晚在谈接种进度的记者招待会上提到了俄罗斯和中国的疫苗。俄罗斯政府此前曾就竞争问题发表谈话：世界级大制造商对俄罗斯疫苗也并不总是怀有善意。同时，希腊所使用的疫苗即使产生副作用，也不能向制造商追究法律责任。

玛丽亚表示，“疫苗是2020年度俄科学成就，研制工作耗时数个月，不同于耗时10多年生产的麻疹疫苗等其他传统产品。”

玛丽亚说，“生物科技发展、研制其他传染病疫苗的科学经验、科研中心之间的合作、对疫苗生产的拨款当然是疫苗快速生产的原因。”

玛丽亚强调，正是由于50万名志愿者对临床试验做出了重大贡献，现在才有了有效而安全的疫苗。

玛丽亚透露，“我国的疫苗接种实施有序，按计划进行，非常有效地对这起冠状病毒严峻威胁做出了快速响应。1月预计会有更多的疫苗，我们有Pfizer/BioNTech疫苗，预计还会有莫德纳的疫苗，阿斯利康疫苗可能也会快速获批。这款疫苗已经获得英国管理机构的批准，预计欧洲药品管理局也会批准。”

玛丽亚声明称，“应当指出，俄中等部分国家疫苗必要的临床试验尚未完成，接种的比例很高是因为表现勇敢，承担了大规模接种的风险。”