尽管世界卫生组织（WHO）秘书长谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）呼吁富国暂停推动接种第3剂新冠加强剂，以便全球有更多人口可以获取疫苗，但美国似乎已决定不甩WHO，因为有官员透露，美国食品药物管理局（FDA）预计将在9月初制定新冠加强剂的接种计划，公佈完成疫苗接种的人，符合什麽条件以及在什麽时候应该再多追加1剂。
综合CNN和《华尔街日报》报导，FDA发言人卡波比安可（Abby Capobianco）透露，FDA正在和疾病管制署（CDC）、国家卫生研究院（NIH）合作，共同研讨新冠加强剂的效用与潜在问题，并计划在9月初制定加强剂的接种计划。卡波比安可指出，这几个部门正以科学、严格的标准，来考虑人们是否以及何时需要接种加强剂。
研究显示，疫苗可以为接种者提供长达6个月的保护力，不过其效力会随著接种时间的推移而降低，因此有公卫专家和疫苗厂商相信，接种加强剂来维持保护力是有必要的。知情人士透露，拜登政府正在积极推动加强剂计划，因为有部分65岁以上的年长者、免疫功能低下的人群以及早在去年12月或今年1月就已施打疫苗的民众，最快这个月就需要施打新冠加强剂。
尽管国家过敏和传染病研究所（NIAID）尚未给出明确的指引，强制接种者再打1剂加强剂，不过所长佛奇（Anthony Fauci）也认为，免疫力低下的人群中接种新冠疫苗后，需要再打1针来获得额外的保护力。他指出，“我们正努力尽快让监管机制到位，以提高人们的免疫力”。
WHO在4日的记者会上呼吁富国，暂停为国人接种加强剂，因为全球还有数以亿计的人口连第一剂疫苗都还未接种，不过白宫发言人莎琪（Jen Psaki）回应，有关建议是错误的选项，因为美国在施打加强剂之馀，仍可为其他国家捐赠疫苗。
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