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美国纽约大学的一份研究显示,可在数分钟内获致结果的美国雅培药厂(Abbott)的冠状病毒快筛工具的准确率有待加强,可能筛漏三分之一到近半数的阳性(确诊)病例。雅培反驳不清楚该研究是否正确采样,并称该公司的快筛工具伪阴性比率仅0.02%。
相较于美国分子诊断业者赛飞(Cepheid)用机器检验得花四十五分钟才能获知结果,雅培的这款名为ID NOW的快筛工具,只要五到十三分钟就能得知是否感染新冠病毒。但纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Health)的研究发现,在同样使用鼻咽拭子检体的情况下,被赛飞判定是阳性的样本中,有三分之一被雅培的快筛工具判定为阴性;若改以乾燥鼻部拭子检体,雅培快筛工具将阳性误判为阴性的比率超过48%。
尽管这只是初步研究且尚未经同侪审阅,仍引发外界对雅培ID NOW快筛工具的质疑。雅培十三日否认该公司的快筛工具有瑕疵,称该快筛工具迄今已发放超过一百八十万份,伪阴率仅0.02%;底特律大学的另一份研究显示,ID NOW的准确率高达98%。雅培的ID NOW新冠病毒快筛工具备受川普总统推崇,白宫官员也是使用这款快筛工具来确认是否染疫。此外,美国连锁药局CVS设立的五个大型得来速筛检站所使用的检验工具,正是雅培的ID NOW。
美国国家卫生研究院院长柯林斯(Francis Collins)上周也曾引用尚未发表的克利夫兰医院的研究指出,雅培快筛工具的伪阴性比率达15%。此外,上月廿三日在临床微生物学期刊上发表的一份研究也说,相较于雅培的其他速度较慢的检验工具,雅培的快筛工具筛漏25%的阳性病例。
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