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欧美疫苗频传捷报中疫苗熄火?三期临床卡关
www.creaders.net | 2020-11-23 14:23:38  自由时报 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

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中国疫苗原本率先宣布进入第三期临床实验,至今却宛如熄火般没有任何数据报告;图为中国国药集团旗下药厂中国生物所研发的疫苗。(路透)

近期欧美多款武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗纷纷传出临床实验显示有效性达90%以上的捷报,但中国疫苗原本率先宣布进入第三期临床实验,至今却宛如熄火般没有任何数据报告;有外媒分析,由于中国境内已长时间没有发生大规模的感染,只能借助疫情严重地区做三期实验,但海外的未知因素无形中拖慢了疫苗研发速度。

综合外媒报导,美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生技厂BioNTech SE合作研发的武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗保护效力达95%,美国生技公司莫德纳(Moderna)研发的武汉肺炎的保护力也达94.5%,然而中国国药集团所研製的疫苗第三期临床实验虽然在今年6月先后在阿联等十多个国家和地区进行,目前已接种人数超5万人,然而至今仍没有实际的数据结果。

唯一的相关说法是国药集团董事长刘敬桢在6日指出,目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下2款武汉肺炎灭活疫苗,没有一例严重不良反应,"接种后离境人数达5.6万人,目前无一感染";但香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁批评,大家公认的是临床实验,不是口述举例,这种举例的做法"属于石器时代非科学的做法",可以作为参考,不能作为定论。

金冬雁解释,由于"灭活疫苗"首先要生产大量活病毒,在生产过程中对工人有危险,设备要求也高,要将病毒进行彻底"消灭并取出抗体"后才能做成疫苗,外界可以对中国製疫苗有信心,但目前的问题是"全世界都不知道中国的三期临床实验数据"。

有外媒分析认为,由于中国的疫情已经相对平息了数月,临床试验只能主要在国外进行,"这很可能影响了研发进度";且第三期临床实验的规模将进一步拓展到数千人至2万人,研发者将更为精细地评估疫苗的有效性以及安全性,这一阶段耗时大约3到6个月,且如果全部受试者感染武汉肺炎的人数始终达不到预定的数量,"就无法进行严谨的中期数据分析"。

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