两大新动向：对付Delta 辉瑞疫苗即将来到中国？

上海复星医药集团代理的美德合作研发的新冠疫苗辉瑞（复必泰）运抵香港国际机场。（2021年2月27日）

中国媒体称，德国与美国共同研发的辉瑞疫苗进入中国的官方审批工作进展顺利，目前已经通过专家审定，进入行政审批阶段。如果这款西方疫苗进入中国使用，这将是中国引进的第一种外国疫苗。

据中国财经媒体财新报道，复星医药周三（7月14日）下午在股东大会上向投资人通报说，中国国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的专家评审已经通过，现在已经进入“行政审批阶段”。

财新引用复星医药人士的话说，“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”

不过，复必泰进入中国的速度明显慢于人们的预期。德国生物新技术公司的首席执行官沙欣（Ugur Sahin）在今年4月表示，他预计复必泰最迟会在6月完成进入中国的审批手续。

复星医药董事长吴以芳说，在供货问题上，复星医药已经与德国生物新技术（BioNTech）提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到中国国内。

自从新冠病毒变体德尔塔毒株在世界多地出现以后，中国疫苗被发现不具备对抗这种病毒株的功能。报道引述知情人士的话说，复必泰被引进中国后很可能作为加强针免费接种，以对抗德尔塔病毒。

沙欣上个月表示，辉瑞疫苗对德尔塔变种病毒是有效的。他还认为，由于疫苗效力会随着时间的推移而减弱，因此，对付新的变异毒株，人们可能需要接种第三剂辉瑞疫苗。辉瑞疫苗目前需要注射两剂才能够达到预期的防疫功效。

另据内地《科创板日报》报道，某知名招聘软件显示，复星医药开始大量招聘疫苗事业部专员岗位，或负责mRNA新冠疫苗销售及推广。

据招聘软件，复星医药挂出的岗位为高级医学信息沟通专员（疫苗事业部），其在职位描述中写到“复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗，将造福亿万家庭“；“负责公司新冠疫苗产品的所在地CDC和接种门诊（POV）的销售及推广”等关键信息。

上述岗位的工作地点包括河北、陕西、青海、广西、广东、浙江、江西、上海、山东等多个省份的城市。薪酬为15-30万/年。

值得注意的是，据财新网报道，7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”（即BNT162b2）的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。

“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”复星医药董事长兼CEO吴以芳说，在供货问题上，复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，将在第一时间供应到国内。

2020年3月，复星医药成为BioNTech在中国的战略合作伙伴，共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。

2021年1月和2月，BNT162b2先后获得中国香港和澳门的批准，香港地区向复星医药订购750万剂mRNA新冠疫苗，澳门地区向复星医药订购40万剂mRNA新冠疫苗。

2021年7月11日，复星医药发布公告，宣布向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售1000万剂mRNA新冠疫苗，这些疫苗将被买方捐赠予中国台湾地区疾病管制机构用于当地接种。

2021年5月9日，复星医药宣布与BioNtech在中国设立合资公司，用于mRNA新冠疫苗的本地生产和商业化，年产能可达到10亿剂。复星医药出资1亿美元，BioNtech以专利技术和生产技术入股，双方各占股50%。