中国医药深夜官宣!将负责辉瑞新冠药的进口经销

每日经济新闻此前报道，辉瑞方面称，正积极与所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应，并继续致力于满足中国患者的治疗需求。

1药网方面此前曾向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。

Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用

辉瑞知情人士强调，Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用，“不是每个人都应该使用。”在其所提供的资料中，高危人群包括以下几类：大于60岁的老人；心脑血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病等基础疾病患者；免疫功能缺陷者；体质指数在30以上的肥胖人群；晚期妊娠和围产期女性，以及重度吸烟人群。

图片来源：摄图网-500802625

对于这款药物，辉瑞方面给出的介绍显示，Paxlovid由奈玛特韦及利托那韦组成，其中奈玛特韦为抑制病毒复制的有效成分，而利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。Paxlovid作为靶向小分子化合物，其作用机制主要针对新冠病毒主蛋白酶3CLpro和RNA依赖的RNA聚合酶展开，可使蛋白质无法加工多聚蛋白前体，从而抑制病毒复制。

在辉瑞此前公布的临床试验数据中，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid治疗的患者，住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。另外，辉瑞方面提供的资料还表明，新冠病毒的高复制发生于潜伏期晚期及早期症状阶段，这一时期是抗病毒治疗的最佳时机。