中国相关部门昨天批准针对XBB变异病毒株的疫苗投入紧急使用。民众预计未来1至2个月可开始接种。
综合北京日报网等中国媒体报道，中国主管部门8日晚间批准华大华西/威斯克生物研发的重组三价COVID-19病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣三价XBB疫苗纳入紧急使用。
报道说，这是全球首个获批针对XBB等变异株紧急使用的COVID-19疫苗。
临床实验数据显示，这款疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75 等变异株的高浓度中和抗体。接种14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性COVID-19疾病，保护效力为93.28%，而且安全性良好。民众预计未来1至2个月即可接种。
XBB变异株已成为中国当前COVID-19主流变异株。中国疾控中心的数据显示，XBB变异株感染比例从2月中旬的0.2%，增至4月下旬的74.4%，再到5月上旬的83.6%，持续上升。
世界卫生组织（WHO）谘询小组5月下旬曾针对今年COVID-19疫苗加强针更新作出建议，提出新的疫苗应主要针对目前占主导地位的变异株XBB。
中国工程院院士锺南山稍早前曾在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛表示，根据预测，中国今年第二波疫情高峰将在6月底出现，感染人数约每周6500万人。
报道表示，在威克欣三价XBB疫苗之前，中国已有15款COVID-19疫苗获批准使用。
中国相关部门8日批准针对XBB变异病毒株的疫苗投入紧急使用。民众预计未来1至2个月可开始接种。图为安徽省民众2022年在接种新冠疫苗。（新华社资料照片）
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