▲美国公卫专家佛奇对疫苗“早产”表达严正疑虑。(图/路透)
美国首席防疫专家佛奇(Anthony Fauci)警告,若川普政府想要在疫苗未进行过大规模人体试验,尚未证明其具有疗效的同时安全无虞,就想透过“紧急使用授权”(EUA)让疫苗提前问世,是非常糟糕的主意,还可能让其他原定进行疫苗试验的药厂与合作方,掀起寒蝉效应。
截至台湾时间25日上午7点30分,美国累计573万7398例确诊、17万7215死,“遥遥领先”第二顺位巴西的362万2861例确诊、11万5309死,而且持续快速增加。美国总统川普此时除了想让学童于9月恢复到校上学,更计划在11月3日总统大选前让疫苗通过审核提前供医院使用。
路透社报导,川普对美国食品及药物管理局(FDA)施压,希望在选前上市疫苗能挽救他的选情,但此举让科学家及公卫专家相当担心。佛奇在电话受访过程中拒谈川普,但明确表示急于推出疫苗的风险过大,可能“欲速则不达”。
佛奇表示,在有任何证据表明疫苗有效前,贸然利用“紧急使用授权”,是不被乐见的情况,“其中一个潜在的危险是,如果你过早推出疫苗,要不是让其他药厂的疫苗难以执行,或甚至无法注册让人接受他们的试验。”
目前正进行大规模临床试验的药厂,包括全美疫苗研制进展最快的莫德纳,以及世界第一大药厂辉瑞,还有与英国牛津大学合作的阿斯利康药厂,自愿受试者规模达到上万名。强生公司上周更表示,他们期盼延揽6万名受试者接受第3期疫苗试验。
川普政府此前传出有意利用EUA加快实现疫苗治疗,批准对象就是牛津大学和阿斯利康药厂的疫苗,尽管FDA和阿斯利康随后出面澄清无有此事,但仍令不少专家及药厂担心。若此事成真,确保疫苗安全且有效的研制流程将因此乱了套,而2019冠状病毒患者的性命安危仍没有任何保证。