受川普施压？FDA、CDC决策引发争议

由于多项决策引发争议，食品暨药物管理局及疾病防治中心的公信力受到打击。图为疾病防治中心主任芮斐德上月底在国会众院作证。

全美两个最重要的公共卫生机构，联邦食品暨药物管理局(FDA)以及联邦疾病防治中心(CDC)信誉受损，因为这两个机构的多项决策引发争议，被外界专家认为有受到川普总统施加政治压力的迹象，而川普正试图在11月大选前走出新冠病毒感染与死亡人数居高不下的窘境。

关于FDA批准的新冠肺炎康复者血浆疗法具有的救命功效，该局局长一度进行严重错误的陈述，然后改口。

CDC则是默默更新指南，表示全美需要接受新冠病毒检测的民众没有那么多，激怒众多科学家。

美联社(AP)报导，川普自己关于新冠肺炎相关事实的错误陈述都被详尽记录下来，但诸位公共卫生官员接连发言失误可能造成更多伤害，损及公众对第一线防疫机构的信任；许多人已经开始担心，关于研发中的抗疫所需疫苗，政府是否将会积极提供关键的详细资讯。

政治新闻网站“Politico”报导，FDA局长哈恩(Stephen Hahn)28日在寄给资深主管的电子邮件中写道：“即刻起，艾蜜莉‧米勒(Emily Miller)将不再担任FDA媒体事务助理专员，也不再是本局官方发言人；我将另行指派人员在过渡时期代理该职务。”

不到两周前，米勒才刚被白宫任命为FDA的媒体事务助理专员，而这也相当不寻常，因为该职位通常是由在FDA服务的公务员担任，而不是接受政治任命者；米勒在先前的新闻工作中主要专攻拥枪议题，而非卫生或医药。

和这场人事变动同时进行的是，联邦卫生福利部(HHS)已与一位FDA长期公关顾问解约，其建议哈恩修正关于血浆的错误陈述。

哈恩在使用错误统计数值，描述FDA批准紧急用来治疗新冠肺炎的康复者血浆疗法功效之后，日前已被迫改口。

川普政府官员26日表示，CDC的检测指南是经过白宫抗疫小组“为了反映目前证据”而修改，但并未详细说明是什么证据。

新版指南表示，曾与新冠病毒感染者密切接触的民众，只要没有出现症状，多数不需要受检。

外界专家则表示，这与科学界认为必须广泛检测才能消除新增感染个案的共识相悖。