辉瑞：最快11月下旬申请紧急使用授权

　　市场持续关注新冠的疫苗进展，美国辉瑞（Pfizer）周五（16日）表示，其与德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗，预计最快将在11月下旬向美国申请紧急使用批准，也就是美国总统大选过后。

　　综合外媒报导，辉瑞执行长伯拉（Albert Bourla）在公司网站的公开信件提到，美国食品药品监督管理局（FDA）要求在施打最终阶段的疫苗后，需看到一半受试者2个月追踪结果，才会准许疫苗的紧急使用权。

　　伯拉指出，根据辉瑞目前的试验及投药进度，若能在本月底前确定疫苗有效性的相关数据，预计辉瑞将在11月的第3周达到这项里程碑（申请疫苗紧急使用授权）。

　　伯拉进一步解释，要达到这样的里程碑需完成3个阶段，首先是疫苗必须被证明在大多数的患者身上有效，其2是证明疫苗的安全性，最后，公司必须证明疫苗能够持续以高品质的标准进行生产。

　　据报导，辉瑞与BioNTech此前曾表示，本月底前将能得知其疫苗产品是否有效。