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美国药厂辉瑞与德国生技公司BioNTech共同研发的新冠肺炎(疫苗,已获准在英国施打,日前才传出2医疗人员出现过敏反应;今日美国食品药物管理局(FDA)也证实,在临床实验中有6人死亡,详细原因仍在调查中。FDA将在美国时间10日上午9时召开会议讨论是否批准开始施打疫苗。
综合外媒报导,FDA证实,辉瑞疫苗临床实验中有6名参与者死亡,其中2人死于心脏病或中风,另一人则患有肥胖及动脉硬化,其馀死因确认中。
另外,英国8日开放施打辉瑞疫苗,隔日证实已有2名国民保健署(NHS)员工施打疫苗后出现过敏反应,接受治疗后已康复。NHS医疗总监波维斯(Stephen Powis)和药品监管部门已警告,任何对疫苗、药物或食物有严重过敏史的人,现在都不应该接种辉瑞疫苗。
美国FDA将在当地时间10日上午9点召开授权会议,若在会议中表决通过,最快12日就会进行首批疫苗施打。
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