快讯：美FDA批准辉瑞疫苗 最快下周一施打

       抗疫再划里程碑，美国食品暨药物管理局（FDA）11日批准紧急使用辉瑞药厂（Pfizer）和德国生技公司"BioNTech"共同研发的新冠疫苗，首批290万剂将于数日内配送施打。

　　综合外媒报导，先前有报导指出，白宫幕僚长梅多斯（Mark Meadows）向FDA局长哈恩（Stephen Hahn）施压，若在美国时间週五结束前，未批准通过辉瑞疫苗的紧急使用，必须下台以示负责；对此哈恩本人表示该为"不实陈述"，强调FDA是被"鼓励"迅速处理辉瑞的紧急使用权，也将致力完成这项任务。

　　FDA11日便授权紧急使用辉瑞疫苗，首批290万剂疫苗将在数日内开始配送、施打，FDA表示，16岁以上就可以接受疫苗施打，而这批疫苗将优先提供给医护人员及长照设施内的老人。

　　阿查尔11日稍早告诉美国广播公司新闻网(ABC News)，临床实验者以外的民众最快可在14日或15日开始接种新冠疫苗，"我们将和辉瑞合作运送疫苗，所以可望在下周一或周二看到民众施打疫苗。"