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美联邦疾病防治中心(CDC)19日表示,美国获得紧急使用授权的两款新冠疫苗都安全无虞;而以色列研究也显示,辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech生产的新冠疫苗打一剂的效能就高达85%;此外,辉瑞内部测试显示,疫苗能够在一般冰箱储存两周,毋须像推行之初存放在严苛的极低温环境,已向欧美监管单位提供疫苗标签更改申请。
新研究的数据提供了诸多疫苗安全的证据,仅少数病人在打疫苗后出现不良反应。
CDC收集长期的全国疫苗监控系统及新的“V-Safe”疫苗安全监督系统数据,后者要求受试者每天上网回报症状,以追踪疫苗接种后续情况。
CDC表示,V-Safe并未统一或完备,但期追踪努力已经是“美国史上最强大且最全面”的疫苗追踪系统。
去年12月14日到上月13日,已有近1400万人接种辉瑞-BioNTech和莫德纳(Moderna)疫苗,大多为医疗人员和长照机构的居民。
CDC收到近7000起不良反应通报,但91%并不严重;考量普及程度的差异,报告中的第二阶段疫苗反应只限辉瑞-BioNTech疫苗。
接种疫苗后死亡的113个病例都是偶然且疫苗本身无关,78件发生在长照机构,近半数居民早已住院多时或在打疫苗时就已病入膏肓。
在全球打疫苗对抗新冠病毒之际,新研究为疫苗方面贮存及其功效打了一剂强心针。
刊载于“刺胳针”(The Lancet)期刊的以色列研究显示,辉瑞-BioNTech疫苗打一剂之后便有85%的效能可避免染疫15到28天,此研究由以色列政府拥有的希巴医疗中心(Sheba Medical Center)研究员观察9000名受试者的结果后彙整分析而成。
辉瑞与BioNTech原本建议使用者隔三周接种第二剂疫苗,以达95%的防护力;如今新研究证实单剂疫苗就有高效能,可望提供各界对于让更多人打一剂疫苗争论的解答。
此外,辉瑞经过内部稳定测试发现,疫苗可存放在一般摄氏零下20度的标准冷冻库;辉瑞已向欧洲及美国的药物监管当局申请变更使用指南及药物标签规范,这样有助扩大疫苗运送至较贫穷的国家,也不会因为储存温度不当而浪费了宝贵的疫苗。
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