默沙东研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）实验性口服治疗药物若取得FDA紧急使用授权，华府将斥资12亿美元（约新台币332亿元）购买170万份治疗药物。（路透）
美国政府今天宣布和默沙东药厂签约，一旦默沙东研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）实验性口服治疗药物取得FDA紧急使用授权，华府将斥资12亿美元（约新台币332亿元）购买170万份治疗药物。
法新社报导，这款名为molnupiravir的抗病毒药物，目前在全球展开涵盖1850人的第3阶段临床试验，试验结果预计会在今年秋天以前出炉。
美国卫生及公共服务部（Department of Health and Human Services）说：“这项协议是拜登政府发展新的COVID-19治疗、以及回应公众健康需求的政府整体计画其中一部分。”
唯有molnupiravir取得美国食品暨药物管理局（FDA）紧急使用授权或正式批准，美国政府才会完成交易。
默沙东（Merck）希望在2021年底前，生产出超过1000万份治疗药物。这款药物的疗程为5天。
默沙东与美国伙伴药商Ridgeback Biotherapeutics研发的口服抗Covid-19药物Molnupiravir，是目前正在试验的数款新药之一。
专家表示，这些药物是有需求的，因为并非所有人都对疫苗反应良好；而疫苗问题仍是世界上许多国家的主要困扰。
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