美国CDC新研究：mRNA疫苗预防重症具有优势

新冠病毒肆虐全球，接种疫苗不代表完全不会感染，引起民众忧心。美国疾病控制和预防中心（CDC）最新研究发现，接种mRNA疫苗后确诊的患者体内病毒量明显较未接种者少，病程也较短，详细结果上月30日发表于《新英格兰医学杂志》。

研究团队为了解使用mRNA技术的辉瑞及莫德纳疫苗对预防及减轻新冠肺炎症状的有效性，去年12月至今年4月间，针对3975名卫生、急救等前线工作人员进行调查，发现204名筛检呈阳性的确诊者中，5人已完整接种辉瑞或莫德纳，11人部份接种，156人未接种，32名接种第一剂未满14天者则排除在外。

分析结果发现，部分或完整接种疫苗的16名确诊者鼻腔内测得之病毒载量平均较未接种的156人低40%，发烧风险降低58%，症状持续较短，卧病在床的时间减少2.3天，超过一周后体内测得病毒的风险减少66％。

上述结果显示，经批准的mRNA疫苗在实际环境中为成人接种时，能够有效预防感染，且可降低突破性感染个案之病毒载量、发烧风险及缩短病程，也进一步证明卫生当局持续强调的说法，即接种疫苗不能完全预防感染，但症状相对较为温和。

根据《华尔街日报》，协助领导这项研究的CDC流行病学家汤普森（Mark Thompson）对此说明，“即使人们接种疫苗后感染病毒，也不太可能出现发烧以上的症状。”