辉瑞(Pfizer)首席执行官阿尔伯特•博拉周日表示，他的公司将“很快”开始向监管部门提交儿童疫苗试验的数据。
“我认为我们很快就会提交这些数据。这是几天而不是几周的问题。”他说。
博拉指出，美国食品和药物管理局(FDA)将在数据提交后对其进行审查，并对是否批准做出正式决定。
博拉说，如果需要，辉瑞将准备好为儿童生产更多的疫苗。他补充说，5到11岁的儿童所需的剂量约为成年人的三分之一。
辉瑞公司9月20日宣布，研究表明其疫苗对5至11岁的儿童是安全有效的。
博拉在宣布这一消息时表示：“在过去9个月里，世界各地数以亿计12岁及以上的人接种了我们的新冠疫苗。”
博拉周日还表示，他预计一年内世界将恢复到疫情后时代的正常生活。
“我认为，一年之内，我们就能恢复正常生活。”博拉说。
博拉补充说，他不认为这意味着变种将不再存在，或者疫苗将不再必要。
博拉说，“最有可能的情况”是，世界将继续看到新的变种出现，并拥有有效性“至少持续一年”的疫苗。
“我认为最可能的情况是每年都会重新接种疫苗，但我们现在真的不知道。我们需要等等看数据。”
Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔上周也发表了这样的观点，称“到明年中旬，应该会有足够的剂量，让地球上的每个人都能接种疫苗。”
此前，FDA决定向65岁及以上以及免疫系统受损的人推荐接种疫苗加强剂。
美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基本周表示，身处高风险工作环境的人，比如医护人员，也可以接种加强剂。
瓦伦斯基还重申，每年接种加强剂的概念仍是不确定的。
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