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辉瑞CEO:将“很快”提交儿童疫苗试验数据

www.creaders.net | 2021-09-26 20:22:56  美国中文网 | 0条评论 | 查看/发表评论

辉瑞(Pfizer)首席执行官阿尔伯特•博拉周日表示,他的公司将“很快”开始向监管部门提交儿童疫苗试验的数据。

“我认为我们很快就会提交这些数据。这是几天而不是几周的问题。”他说。

博拉指出,美国食品和药物管理局(FDA)将在数据提交后对其进行审查,并对是否批准做出正式决定。

博拉说,如果需要,辉瑞将准备好为儿童生产更多的疫苗。他补充说,5到11岁的儿童所需的剂量约为成年人的三分之一。

辉瑞公司9月20日宣布,研究表明其疫苗对5至11岁的儿童是安全有效的。

博拉在宣布这一消息时表示:“在过去9个月里,世界各地数以亿计12岁及以上的人接种了我们的新冠疫苗。”

博拉周日还表示,他预计一年内世界将恢复到疫情后时代的正常生活。

“我认为,一年之内,我们就能恢复正常生活。”博拉说。

博拉补充说,他不认为这意味着变种将不再存在,或者疫苗将不再必要。

博拉说,“最有可能的情况”是,世界将继续看到新的变种出现,并拥有有效性“至少持续一年”的疫苗。

“我认为最可能的情况是每年都会重新接种疫苗,但我们现在真的不知道。我们需要等等看数据。”

Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔上周也发表了这样的观点,称“到明年中旬,应该会有足够的剂量,让地球上的每个人都能接种疫苗。”

此前,FDA决定向65岁及以上以及免疫系统受损的人推荐接种疫苗加强剂。

美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基本周表示,身处高风险工作环境的人,比如医护人员,也可以接种加强剂。

瓦伦斯基还重申,每年接种加强剂的概念仍是不确定的。

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