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英国卫报报导,美国军方雇用的科学家研发出新的新冠病毒检验方法,这项方法可让带原者在具有感染力、传播疾病之前就被辨识出来。
这项测试源自于美国国防高等研究计画署(Darpa)快速诊断细菌战和化学战中毒的项目,计画在疫情大爆发的时候迅速改变方向。
新的检验技术准确率达95%,有望在未来一周向美国食品暨药物管理局(FDA)申请紧急核准使用。如果获准,5月下旬就能在美国开始检验,初期每天可检验10万人,最后可扩充到每天验100万人。
领导纽约西奈山医院研究团队的教授希尔凡(Stuart Sealfon)表示,"研究目的是为了开发和验证早期病患血液对新冠病毒的反应"。他表示,这种测试方式着眼于人体对抗新冠病毒时的反应,应该会比当前使用的鼻腔采检方式还快得到结果。他说,"因为身体在感染后,免疫系统的回应会立刻出现"。
Darpa生物和科技部门主任林格森(Brad Ringeisen)表示,"这个概念填补全球的诊断缺口"。他说,如果获得FDA批准,可及早隔离感染者、切断传播链,扭转当前局势。
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