美国联邦健康部门官员1月6日表示，目前在已经注射新冠肺炎（COVID-19）疫苗的案例中，出现严重过敏反应的概率高于流感疫苗。

美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）官员表示，疫苗的过敏反应的概率是百万分之十一点一，流感疫苗是百万分之一点三。

CDC国家免疫与呼吸疾病中心主任南希‧梅森尼尔（Nancy Messonnier）通过电话对媒体表示，“新冠肺炎疫苗出现过敏反应的概率可能看上去高于流感疫苗，但我请大家放心，这种概率仍然是极少的。”

在12月14日至12月23日期间，首批接受疫苗注射的189万人中有21人出现严重过敏反应，平均年龄是40岁，其中17人有过敏史或过敏反应史。注射疫苗与出现严重过敏反应的平均间隔时间是13分钟，多数人在15分钟之内。

CDC报告的数据显示，其中20人已经恢复并出院。该疫苗由美国辉瑞（Pfizer）制药公司和德国BioNTech医药公司合作研发。

另外，有86人出现不严重的过敏反应，61人被认为是非过敏性不良反应，7人正在观察中。

目前没有已确认过敏反应的联邦数据库，报告中尚未涵盖过去两周的数据。报告中涉及的时间段内，大约注射了340万剂疫苗。

截至1月5日，联邦机构收到的报告提及有数百人注射疫苗后被送往急诊室就医，超过一千人出现不良反应。

梅森尼尔表示，CDC正持续根据不良反应报告调整其建议。CDC近日表示，注射新冠肺炎疫苗后出现不良反应者不能再次注射，同时指导相关人员关注被注射者的疫苗过敏史或过去注射疫苗30分钟后任何原因引发的过敏反应史。一般观察时间是15分钟。

CDC官员12月曾提醒，曾对任何疫苗有过敏反应史的人都不应该注射新冠肺炎疫苗。

但梅森尼尔表示，“我们的疫苗安全系统尚未收到任何令人担忧的信号，这说明目前这种新冠肺炎疫苗的已知和潜在好处要多于其已知和潜在的风险。”

“但这并不意味着将来不会出现严重的健康问题。”她说。

CDC和食品药物管理局（FDA）正与临床医师共同审核严重不良反应报告，以查明这些不良反应是否与疫苗有关。梅森尼尔表示，很多不良反应可能是巧合。