混打史普尼克V和牛津AZ疫苗 下周展开人体实验

俄罗斯一名官员今（4）日表示，下週将利用2种武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗─牛津-阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗和俄罗斯的史普尼克V（Sputnik V），在阿塞拜疆和一些中东国家开始混打疫苗的人体实验。

《路透》报道，阿斯特捷利康去年12月表示，将展开临床试验，测试将两种疫苗混合使用，是否能提高这款英製疫苗的功效。牛津AZ疫苗和史普尼克V都是2剂次疫苗，都使用无害的腺病毒作为媒介或载体，但史普尼克V的2剂疫苗使用不同的腺病毒。

根据发表在国际知名期刊《柳叶刀》（The Lancet）上的研究报告，后期临床试验结果显示，史普尼克V的2剂治疗方案抵抗武汉肺炎的有效率为91.6％。

俄罗斯直接投资基金（RDIF）执行长德米崔耶夫（Kirill Dmitriev）週四告诉《路透》，俄国准备向任何防护力低于90％的疫苗生产商提供史普尼克V进行合作。

后期临床试验数据显示，牛津AZ疫苗的有效性约为70％。英国还于週四启动一项试验，评估是否混打牛津AZ疫苗和辉瑞（Pfizer）-BioNTech疫苗。

德米崔耶夫说，来自不同国家的数百人将参加这项试验。据报，试验还将在阿根廷、沙特阿拉伯、阿拉伯联合大公国、白罗斯、俄罗斯、乌克兰和其他地方进行。

参与者将先接种牛津AZ疫苗，间隔29天后施打史普尼克V。德米崔耶夫说，有望在3月获得初步结果。