世界卫生组织（WHO）今天建议用美国雷杰纳隆药厂（Regeneron）开发的抗体鸡尾酒疗法来治疗COVID-19（2019冠状病毒疾病），不过对象仅限有特定健康状况者。
世卫在英国医学期刊（BMJ）发表的研究指出，非重症但仍有高住院风险的COVID-19患者，以及无法产生足够免疫反应的重症患者，都可以接受这种抗体鸡尾酒疗法。
法新社报导，这种疗法是世卫推荐的第3种COVID-19疗法，已纳入世卫针对COVID-19药物的现行指南中。
据英国医学期刊内容，3项尚未经过同行评审的临床实验发现，雷杰纳隆结合casirivimab和imdevimab的抗体鸡尾酒疗法，能减少未接种疫苗、年长或免疫抑制COVID-19患者的住院风险。
世卫建议涵盖的第2类患者中，另一项实验报告指出，采行这种疗法的患者，在死亡人数、需要用到机械性呼吸器的病例数都有所减少。
不过世卫总结指出：“这种抗体疗法的任何好处，对所有其他COVID-19患者来说恐怕都没什麽意义。”
路透社报导，这种疗法已获美国紧急使用授权，去年被用来治疗染疫的美国前总统川普时获得关注。欧洲正在审查这种疗法，英国上个月已率先核准。
世卫在另一篇声明中呼吁雷杰纳隆降低价格，并在全球公平分配此一疗法，特别是中低收入国家。
这项在美国名为Ronapreve或REGEN-COV的疗法，是雷杰纳隆的一大生财利器，今年第2季在美国的销售额为25.9亿美元。
雷杰纳隆将在明年1月前另外供应美国政府140万剂REGEN-COV，每剂售价2100美元。
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