莫德纳疫苗所引发的心肌炎争端延烧，此前北欧各国暂停年轻人接种后，本周德国与法国也跟进。面临着欧洲多国陆续暂停政策，莫德纳周四按耐不住出面澄清，强调莫德纳疫苗对重症及死亡率的保护力，远高于心肌炎风险，而且接种后保护力要比辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech疫苗优秀。
莫德纳医疗长保罗·布尔顿(Paul Burton)表示，30岁以下男性接种公司疫苗后引发心肌炎的风险不高，只是相较辉瑞疫苗要来得高而已。布尔顿援引法国12至29岁男性接种数据，结果显示每10万名接种莫德纳疫苗的人有13.3起心肌炎案例，而辉瑞疫苗则是2.7例。
此外为证明疫苗防护力，布尔顿还引用美国疾病预防与控制中心(CDC)数据，说明接种莫德纳疫苗后，罹患新冠病毒的比例较施打辉瑞或强生疫苗的来得低。他说，每10万名接种莫德纳疫苗的人，只有86起突破感染案例，而辉瑞则有135例。
值得关注的是，莫德纳近几周状况不断，先是心肌引发各国停打疫苗，影响美国食品药品监管局(FDA)审核紧急使用授权(EUA)申请，后来第三季财报表现黯淡，输给其竞争对手辉瑞，再加上日前爆出与美国国家卫生研究院(NIH)的疫苗专利纠纷，各种利空因素让莫德纳股价遭受打击。
自9月底以来，莫德纳股价已累积下跌近50%，特别是在11月4日与5日这两日，辉瑞公布其新冠口服药惊人的有效数据后，莫德纳股价分别下跌18%与17%。
截至隔夜纽约收盘，莫德纳(MRNA)在美股股价下挫1.37%；辉瑞(PFE)美股股价则上扬2.37%。
反观辉瑞目前的疫苗进展，辉瑞提交的最新研究成果显示，逾1万名成年人接种加强剂后的保护率可提升至95%，对所有人安全且有效，分析认为如当局批准为民众接种第3剂，将能在之后接连的长假期为民众带来更好的保护。
目前全美国逾69%已接种辉瑞疫苗的成年人将符合接种加强剂的条件，但以色列早前的研究显示所有接种者的体内抗体都会随时间而下降，故美国食品及药物管理局早前已批准为免疫力较弱群体、如65岁或以上人士接种辉瑞疫苗作加强剂，截至当地时间周一，已有逾2500万美国人完成接种3剂疫苗。有专家强调，已有越来越多证据显示民众有必要接种加强剂。
另外在中国市场方面，德国BioNTech首席执行官吴沙忻(Ugur Sahin)近日于中国国际进口博览会期间，接受媒体采访并表示，将努力兑现向中国提供mRNA疫苗的承诺，强调目前该疫苗可针对变异株加强保护。
吴沙忻提到，近期BioNTech与辉瑞合作的一项第三期随机对照的BNT162b2疫苗加强针试验结果表明，在新冠Delta变异株扩散最猛烈的时期，疫苗具有超过95%的有效性和良好的安全性。这些资料证明，他们所研发的mRNA疫苗加强针，可以针对变异株提供保护，因此接种加强针可以防止疫情蔓延，并协助民众恢复正常生活。
他继续表示，截至11月5日，BioNTech与其合作伙伴已经向全世界约150个国家和地区提供超过18亿剂次的疫苗，应对病毒的高变异性，是mRNA疫苗的优势所在。10月29日，美国FDA也批准了5至11岁儿童接种BNT162b2疫苗，剂量为成人群体的1/3。
吴沙忻说：“自2020年以来，BioNTech和复星医药一直紧密合作，中国市场对我们来说至关重要，我们将持续致力于兑现为中国市场提供疫苗的承诺。希望在不久的将来，我们能把BNT162b2疫苗带给中国民众。”
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