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当地时间4月21日,世界卫生组织(WHO)批准在高风险患者中使用辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物Paxlovid。此前,世卫组织对其试验数据的分析显示,Paxlovid极大降低了患者的住院风险。
尽管全球新冠感染率在下降,但每周仍有数千人死于新冠肺炎。世卫组织表示,在现有的新冠肺炎治疗方法中,辉瑞的Paxlovid是迄今为止最有效的。
世卫组织临床管理负责人Janet Diaz说:"这种治疗方法并不能取代疫苗接种。它只是为那些确实被感染的高风险患者提供了另一种治疗选择。高风险患者指的是有潜在慢性疾病的患者、免疫功能低下人群或未接种疫苗的人。”
然而,Paxlovid也面临着一些挑战。鉴于它需要在疾病的早期阶段服用才有效,因此获得快速准确的检测对于识别感染者是至关重要的。
Paxlovid还可能与许多常见药物发生相互作用,因此使其使用更加复杂化。此外,尚未对Paxlovid用于孕妇、哺乳期妇女或儿童进行研究。
世卫组织表示,30多家非专利药品制造商已被允许生产更廉价版本的Paxlovid,以在95个国家销售。但这些廉价药品不太可能在短期内准备好。
此外,世卫组织还更新了对吉利德公司的remdesivir(瑞德西韦)使用的建议,称该疗法应该用于住院风险高的轻度或中度新冠肺炎患者。此前,世卫曾建议将其用于所有新冠肺炎患者,无论疾病的严重程度如何。
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