美国食品药物管理局(FDA)局长韩恩(Stephen Hahn)4日表示，他本周曾与白宫就批准新冠病毒疫苗时间表有过"扎实讨论"；儘管韩恩拒绝透露FDA批准疫苗问世的具体时间表，但他希望主管机关在12月做出决定；他也赞成白宫以年底前为2000万国人接种疫苗作为目标，认为此举很切实际。

许多联邦官员期盼FDA在10日专家会议举行后的几天内批准辉瑞(Pfizer)疫苗问世，但曾有FDA官员表示，批准决定可能需数周时间才能做出。

韩恩对此只表示，开过会以后，"我们可望迅速行动。"FDA预定17日审查莫德纳(Moderna)疫苗的后期试验数据。

英国2日抢先成为全球第一个批准辉瑞疫苗上世的国家，FDA仍在审查是否同意辉瑞疫苗和莫德纳疫苗紧急上市；川普总统急著取得疫苗成功上市的功绩，韩恩承受白宫要求加快审查的压力。

"路透"报导，韩恩说，他本周稍早曾与白宫幕僚长梅杜斯(Mark Meadows)就此开会讨论，说明抢时效和确保疫苗安全有效之间，如何"两全"。

"梅杜斯要我们做简报，我们就做了。"韩恩形容，与白宫进行了非常扎实的讨论。

韩恩同意白宫以今年年底前为2000万国人注射疫苗为目标；他表示，"我认为这个目标很实际，而这在很大程度上取决于疫苗接种宣传。"

辉瑞和莫德纳疫苗的接种程序均需要接受两剂注射，两剂前后相隔数周时间。辉瑞公司计画为美国提供足供1250万人使用的疫苗，而莫德纳公司则表示今年有足够疫苗可供1000万人使用。

正在评估的疫苗中，只有娇生公司候选药物是以单剂疫苗进行测试。