据《自然新闻》(Natural News)12月13日报道，前美国食品和药物管理局(FDA)质量控制专家阿里·梅纳克姆 (Arie Menachem)爆料，他观察到新冠病毒疫苗生产工厂默克公司（Merck）的生产工厂存在严重的安全违规行为。
梅纳克姆是一个由13人组成的”生物制品小组”的一员，该小组被称为精英小组，负责检查大约280家不同的疫苗和血液制品生产厂。他告诉《名利场》(Vanity Fair )，默克公司疫苗组装的生产车间卫生条件非常恶劣，看后会让人无比震惊。
对此，在2018年11月，梅纳克姆向美国特别顾问办公室提交了一份举报信, 信上说：“在无菌生产车间里，上厕所休息可能会很困难，因为需要额外的时间，脱衣服可能需要15分钟，重新穿衣服可能需要15分钟，而在夜班，在这段时间内可能没有其他人来顶替。工人们似乎穿着制服便溺，而且在工厂生产区的地板上发现了涂抹的粪便。”
在提交这份报告之前，梅纳克姆曾将这个严重安全违规问题告知美国食品和药物管理局（FDA），但FDA拒绝认真对待，因为FDA将授予新冠病毒疫苗的紧急使用授权，大药厂在以最快的速度生产和销售疫苗，让它们开始以最快的速度流向市场。联邦机构更关心的是制药行业的利润，而不是让公众免受潜在的疫苗污染的影响。
据《名利场》报道，目前还不清楚，FDA会不会要求对生产工厂进行全面检查, 以作为批准疫苗投放市场的先决条件，因为FDA需要的是速度。而约翰-霍普金斯大学公共卫生学院副院长说，”允许新冠病毒疫苗产生错误的空间不大”。儿童健康保护组织 (CHD) 的一位评论者写道: “绝对恶心！所有这些制造商都需要以反人类罪被送上法庭。”
在其他制药厂也有类似事件发生，例如儿童健康保护组织也曾报道，一家制药巨头礼来公司（Eli Lilly）多年来因其生产工厂的质量控制问题而与FDA发生冲突。
郭媒体评论：
现今世界上的新冠病毒疫苗都没有大规模、经得起时间检验的测试，且已有人接种后，产生严重不良反应。而本文所提到的生产车间卫生恶劣的条件，将使疫苗质量雪上加霜，要知道，劣质的新冠病毒疫苗给人们健康带来的损害是金钱所无法弥补的，这或许是新冠病毒次生灾难的开始。
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