美国药厂龙头辉瑞（Pfizer）在16日宣布，其公司的口服类风湿关节炎药物“捷抑炎”（Xeljanz），可有效降低新型冠状病毒（COVID-19）患者的死亡或呼吸衰竭风险，而相关研究已发表于《新英格兰医学期刊》（NEJM）。
综合外媒报导，该研究招募巴西15家医疗机构共289名住院患者参与实验，其中被分为2组，1组是服用捷抑炎的实验组，另1组则是服用安慰剂的对照组，其试验者皆为新冠肺炎患者。
研究结果显示，在实验组当中有18.1%的病患出现呼吸衰竭或死亡的情形，而安慰剂组提升至29%，此外，所有患者还接了其他治疗，包括皮质类固醇，两个试验组中近 90%的患者都接受了皮质类固醇治疗。
而在研究当中，曾有患者发生严重不良反应，实验组有20名病患，对照组则有17名，若仅比较死亡率，实验组有2.8%病患死亡，对照组则是5.5%。
有研究人员就表示，“我们对于研究初步结果感到鼓舞”，若将捷抑炎加入到标准护理程序的话，能有效降低呼吸衰竭及死亡风险，这是击败疾病的重要科学证据。
美国药厂龙头辉瑞（Pfizer）在16日宣布，其公司的口服类风湿关节炎药物“捷抑炎”（Xeljanz），可有效降低新型冠状病毒（COVID-19）患者的死亡或呼吸衰竭风险。（路透社）
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