美国疾病管制暨预防中心（CDC）副主任巴特勒（Jay Butler）13日表示，美国正在审查追加新冠疫苗第3剂追加施打的必要性，但这将需要更多数据才能得知，第3剂是否会提高出现严重副作用。
路透社报导，巴特勒13日在记者会上表示，针对2剂新冠方案，注射第2剂往往有较高的副作用，第3剂有可能带来更高的风险，“我们非常想知道第3剂是否可能与任何更高的不良反应风险有关，特别是那些尽管非常罕见，但更为严重的副作用。”
巴特勒还提到，美国政府尚未决定是否进行第3剂的疫苗施打，但认为年长者和其他高危险族群需要追加剂量的可能性更大。
巴特勒同时补充说，没有看到任何证据表明在12月或1月接种疫苗的美国人对新冠病毒的保护力下降，现有疫苗对Delta变种病毒（印度变种）提供重要的保护。
此前，美国辉瑞药厂（Pfizer）和德国生技公司BioNTech 8日曾宣布，双方合作研发的“辉瑞／BNT疫苗”，将寻求监管机关授权施打第3剂，但这项要求随后被美国和欧盟拒绝。
不过，据美国新闻网站“Politico”12日报导，拜登政府卫生官员私底下的讨论认为，最高风险族群终将需要接种第3剂，只是接种的时间点还在讨论。
“Politico”报导指出，美国政府有关接种第3剂问题的内部讨论已经持续了数月，政府官员、疫苗制造药厂人员都参与，同时，卫生官员正关注已接种者免疫效能降低的迹象。
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