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辉瑞公司CEO布尔拉表示,辉瑞疫苗的有效程度在四到六个月后,会降到84%,拟向美国当局提供第三剂疫苗注射的数据。(汤森路透)
美国媒体《CNBC》报导,辉瑞(Pfizer)公司执行长艾伯乐(Albert Bourla)表示,两剂辉瑞疫苗的有效程度在四到六个月后,会降到84%。
世卫组织、CDC:不建议加强注射
艾伯乐提到,从以色列的数据看来,疫苗来的免疫力正在减弱,并强调疫苗有效性随时间下降的状况并不少见,其他疾病亦有先例。
不过他对对第三剂疫苗的信心十足,强调加强注射可以“将免疫反应提高到足以防止Delta变异株病毒的程度”。
辉瑞计划于八月上旬向美国政府提交第三剂疫苗的正面数据。
针对辉瑞公司施打第三剂疫苗的说法,美国食品暨药物管理局和美国疾病管制暨预防中心抱持不同看法。早在7月8日他们已发表联合声明,强调“已经完全接种疫苗的美国人不需要加强注射”。
世卫的免疫与疫苗部门主任欧布莱恩(Kate O'Brien)28日表示,目前没有足够的讯息证明第三剂疫苗的必要性,世卫组织目前也正进行大量研究以提供可信的建议。
目前,美国疾病预防管制中心和世卫组织皆不建议加强注射。
最新研究:疫苗有效性逐渐下降
28日一篇新的研究支持辉瑞公司的说法。
研究发现,在接种第二剂疫苗后的一周到两个月内,疫苗的有效性最强,达到 96.2%,根据这项研究,它平均每两个月下降 6%,不过仍有效预防重症。该研究在美国和其他国家总计超过4.4万人参加。
不过该研究尚未经匿名审查,结果仍有争议。
根据美国官方数据,目前49.3%国民已施打两剂疫苗,57.1%至少注射一剂,不过27日新增染疫个案仍有6.1万人,似乎不敌具有高传染性的Delta变异株病毒。
美国的疫苗由联邦政府分配,辉瑞BioNTech的疫苗以及莫德纳(Moderna)的疫苗都需要间隔数周的两剂注射, 娇生(Johnson & Johnson)疫苗的接种只需要一剂,《彭博》(Bloombeg)数据显示,三类疫苗接种人数比例约为35%、35%、30%。
▲美国疾病管制暨预防中心(CDC)统计的美国疫苗接种比例。
另外,原本美国疾病管制暨预防中心27日政策急转弯,呼吁打完疫苗在疫情热区室内仍应戴口罩。
CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)指出,目前Delta变异株是美国境内主流,约占80%;大多数染疫者为尚未接种疫苗,然而极少数个案,已打完疫苗仍染疫,体内病毒量与未接种疫苗者相当,可能在无症状的情形下将病毒传给他人。
目前,对于是否加强接种第三剂疫苗,辉瑞和美国当局仍未取得进一步的共识;而也尚未有研究结果显示,若要施打第三剂,接种娇生疫苗以及莫德纳的民众是否可以混打。
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