美FDA批准加打第三剂疫苗 受惠族群曝光

美国食品药物管理局（FDA）12日正式批准，曾接受器官移植或其他免疫系统较弱的族群，得以施打第3剂的莫德纳或辉瑞疫苗，以防止遭到Delta变种病毒的感染。

报导指出，为避免Delta变种病毒带来新一波的大流行危机，以色列与德国或计画、或正式实施第3剂疫苗的注射。不过，加打第3剂疫苗是福是祸，科学界也未有定论，因此是否该施打加强针一直存在著争议。

辉瑞表示，其与BioNTech研发的疫苗，效力将随著时间推移而下降。根据研究证实，在接受第2剂疫苗的4个月后，效力已由96%的高峰下滑到84%左右。莫德纳也认为，不论如何最终还是要加打补强针；毕竟Delta变种病毒已在接种2剂的族群中造成突破性感染。

因此，FDA于12日修改疫苗的紧急使用授权，允许部分族群施打加强剂；特别是接受实体器官移植的患者，以及确诊免疫功能低下的患者。

不过，由于全球大多数国家连第1剂在哪都还不知道，富裕国家因完整接种疫苗者传出感染，以及对疫苗效力减弱的忧虑，便贸然敲定施打第3剂疫苗，恐让贫穷国家更难取得疫苗。

世界卫生组织日前就呼吁，至少在2021年9月底之前，富裕国家应该暂停加强剂的施打。

事实上，由于Delta变种病毒正在全美肆虐，美国新冠病毒确诊病例已飙升到6个月前的最高水平。卫生官员更警告，免疫系统较差的族群可能无法透过单纯的2剂疫苗，就取得完整的保护。在这样的情势之下，华府自然不愿暂停加强针的施打。

不过，由于需要监管机构完全授权或修改紧急使用批准，官员才能真正施打第3剂疫苗；因此，美国疾病管制暨预防中心（CDC）将于当地时间13日(台湾时间14日)开会讨论，以决定免疫功能低下的族群是否能加打第3剂疫苗。

但显而易见的是，疫苗制造商将因加强针的施打而获利，并带动其股价上扬。