FDA最快下周正式批准辉瑞疫苗

　　美国目前有多款疫苗可以选择，但都仅获得官方紧急使用授权（EUA），并未通过正式批准。纽约时报报道，辉瑞疫苗可能在下周一（23日）获得美国食品药物管理局（FDA）正式核准，有望成为全球第一款。

　　此外，一旦通过核准后，辉瑞将迅速要求FDA对第三剂加强剂授权许可。拜登政府18日宣布，从9月20日起，接种完成的成年人应在接种第二剂疫苗的8个月过后，准备接受第三剂。辉瑞预计下周完成提交数据，证实第三剂安全有效。

　　FDA上周更新了对辉瑞和莫德纳疫苗的紧急使用授权，允许免疫力低下民众接种第三剂疫苗，此决定获得CDC支持。