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美国药厂辉瑞今天宣布,已与美国政府签订1000万份COVID-19口服药疗程采购交易,总额52亿9000万美元,今年内开始出货。此款新药仍在等待紧急使用授权。
辉瑞已于16日向美国当局递交Paxlovid的紧急使用授权(EUA)申请,并预计今年底前可生产18万份疗程,明年底预估将产量提高到至少5000万份。
美国卫生部长贝塞拉(Xavier Becerra)表示:“这款前景可期的药物,提供染疫者另一个拯救生命的工具,有助我们加速走出疫情。”
辉瑞本月稍早表示,Paxlovid可让有重症高风险的成年染疫患者住院或死亡风险大幅降低89%。
试验结果显示,辉瑞COVID-19口服药效果优于美国药厂默沙东(Merck & Co)研发的同类药物莫纳皮拉韦(Molnupiravir)。
默沙东10月公布的资料显示,莫纳皮拉韦只能让重症高风险患者死亡或住院机率减半。
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