美FDA批准辉瑞、莫德纳疫苗追加剂

美国食药管理局今日核准成年民众施打第三剂辉瑞、莫德纳疫苗，以维持对武肺的抵抗力。（美联社）

美国食品药品监督管理局（FDA）今（19）日批准，所有成年（18岁以上）国民可接种辉瑞药厂（Pfizer）或莫德纳公司（Moderna）研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗，作为追加剂（booster shots）。

综合外媒报导，已接种2剂辉瑞、莫德纳疫苗，并时长已间隔6个月以上的美国民众，最快在本周末就能打到追加剂，不过在正式开打前，还需要美国疾病管制与预防中心（CDC）点头首肯，而CDC本日稍晚将召集外部专家开会，讨论在追加剂事宜上该如何给出民众建议。

外界预期CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）会在今日以内签署相关文件，他本周三曾在白宫的疫情记者会上表示，“只要FDA有看过这些资料，并给予批准，我们CDC也会迅速行动。”

辉瑞药厂先前曾以1万人为样本，进行追加剂保护力的临床试验，数据显示，人体在施打第3剂辉瑞疫苗后，对武肺的抵抗力能回复至95％。

莫德纳也做了类似实验，尽管样本人数仅有350人，不过莫德纳指出，数据证明追加剂能将下滑的抵抗力恢复至先前的水准。