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美国食药管理局今日核准成年民众施打第三剂辉瑞、莫德纳疫苗,以维持对武肺的抵抗力。(美联社)
美国食品药品监督管理局(FDA)今(19)日批准,所有成年(18岁以上)国民可接种辉瑞药厂(Pfizer)或莫德纳公司(Moderna)研发的武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗,作为追加剂(booster shots)。
外界预期CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)会在今日以内签署相关文件,他本周三曾在白宫的疫情记者会上表示,“只要FDA有看过这些资料,并给予批准,我们CDC也会迅速行动。”
辉瑞药厂先前曾以1万人为样本,进行追加剂保护力的临床试验,数据显示,人体在施打第3剂辉瑞疫苗后,对武肺的抵抗力能回复至95%。
莫德纳也做了类似实验,尽管样本人数仅有350人,不过莫德纳指出,数据证明追加剂能将下滑的抵抗力恢复至先前的水准。
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