美国食品及药物管理局（FDA）2月11日宣布，礼来公司（Eli Lilly）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）抗体药获紧急授权使用，作为应对Omicron病毒株的另一手段。
美国有线新闻网络（CNN）报道，礼来的新款抗疫药Bebtelovimab透过静脉注射形式，将实验室生产的单株抗体（monoclonal antibody）注入人体，代替免疫系统阻挡病毒入侵。
根据实验室的测试结果，该款药物对Omicron，包括“BA.2亚型”都有效。从临床测试显示，低风险出现严重病徵的参与者，与没有使用药物的人士相比，前者的感染徵状持续时间明显减少，而且使用药物后5天，病毒量亦有下降。
Bebtelovimab将用于12岁或以上、出现轻微至中等确诊症状的病人，以及高危或没有其他合适治疗方式的人士。不过入院或需要氧气治疗的患者则没有包括在内。
FDA指出，Bebtelovimab可能出现的副作用包括注射部位过敏、噁心及呕吐，而且亦可能像其他单株抗体药物一样，出现罕有的过敏性反应等。
礼来在去年底宣布研究抗体疗法，但对上一个版本的药物被指对Omicron的效用不大，因此在1月遭FDA撤回授权使用。除了Bebtelovimab，另一药厂葛兰素史克（GSK）的Sotrovimab是另一款被认为是有效应对Omicron的单株抗体药。
美国政府向礼来批出价值最少达7.2亿美元的采购合约，华府会在2月接收30万份疗程的Bebtelovimab，另外30万份则在3月付运。不过科学家强调，这些药物并不是疫苗的替代品。
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