美联邦食品暨药品管理局(FDA)23日公布新冠疫苗的简化接种规定，建议大多数民众每年接种一次新冠疫苗，就像每年打流感针一样，首次接种者应打对Omicron变种和原始病毒株都有效的二合一疫苗。FDA在26日邀专家讨论。
FDA的新建议是自开始打补强针以来，新冠疫苗政策发生的最大改变，显示政府对防护新冠病毒就像对待流行病一样。
FDA的疫苗谘询小组定26日开会讨论，并表决是否仿效欧洲，让首次接种者注射二合一疫苗。如果FDA表决通过，初始针与加强针的複杂接种程序将被简化，对不同年龄层和注射不同疫苗的人，将采取不同的方式。
部分卫生专家认为，规定太複杂导致部分民众产生困惑，在接种最新补强针时却步。
FDA目前规定先接种原始株疫苗，再打补强针；至于哪些人应打补强针以及何时打，则视年龄而定。由于捕强针疫苗每几个月就要更新，因此FDA最初的建议很难遵守。
FDA表示，新建议有助于加强医护人员对新冠疫苗的管理，不必再担忧是单种病毒株还是双种病毒株的疫苗，而且便于卫生人员管理哪些人需要接种以及何时接种。
新规定将使新冠疫苗更像一年一度的流感疫苗，FDA每年6月都开会，以选出哪些新冠疫苗最匹配秋季可能流行的病毒株，与选流感疫苗一样。但疫苗在选出前不会经过严格的临床试验，选流感疫苗也无需进行临床试验，流感疫苗是9月开始接种。
如果今后出现危险的新变种，FDA仍可紧急使用一次性疫苗，来应对新变种病毒的危害。FDA表示，老年人、有免疫力缺陷和年幼儿童，可能仍需接种两剂加强针。
FDA认为，对现有疫苗应制定一项全球性的应对计划，但全球性计划的挑战性更大。
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